Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4335 |
GNE-617
GNE617 |
NAMPT | Metabolism |
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 | |||
T12171 |
Nampt-IN-5
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P450; NAMPT | Metabolism |
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | |||
T6682 |
STF-118804
STF 118804,STF118804 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。 | |||
T12854 |
SBI-797812
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NAMPT | Metabolism |
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | |||
T4376 |
Nampt-IN-1
LSN3154567 |
c-Fms; NAMPT; CSF-1R | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | |||
T1998 |
CHS-828
CHS 828,GMX1778 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。 | |||
T2644 |
(E)-Daporinad
Daporinad,(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE,APO866,FK866,达珀利奈 |
NAMPT; Transferase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 |